TRIM37基因新剪接位点突变致Mulibrey侏儒症1例报告

作者：连群; 许珊珊^*; 李伶俐; 张丰丰

来源：临床儿科杂志, 2019, 37(08): 612-615.

• 身材矮小
• Mulibrey侏儒症
• TRIM37基因
• 全外显子组测序
• 基因突变

目的探讨Mulibrey侏儒症的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例经基因检测确诊Mulibrey侏儒症患儿的临床资料、基因检测及家系验证结果。结果男性患儿,12岁5个月,有身材矮小、皮肤牛奶咖啡斑、三角形脸、牙齿不齐、肝肿大,合并缩窄性心包炎。二代测序检测分析发现患儿17号染色体TRIM37基因存在一个未报道的剪接区纯合变异位点IVS13-1G>C,分别来自于父母;患儿同胞弟弟未检出该变异;参考ACMG遗传变异分类标准与指南,判定为致病性变异。结论发现1例TRIM37基因剪接位点突变导致的Mulibrey侏儒症,但尚需RNA或蛋白质功能分析确认。

• 单位
  厦门大学附属第一医院