重症肌无力病情评价常用量表的研究进展

作者：徐瑶; 尹世敏; 王磊

来源：中风与神经疾病杂志, 2017, 34(11): 1050-1053.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2017.11.025

• 重症肌无力
• 病情评价

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是目前最常见的、最具特征性的神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。因神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体介导的、T细胞依赖性的免疫攻击,从而引起传递障碍而导致骨骼肌无力。MG可累及眼外肌、面部、颈部、延髓、四肢及呼吸肌等多个肌群,因受累部位的不同,其临床表现亦呈多样性,但均具有波动性及易疲劳性的特点[1,2]。

• 单位
  锦州医科大学; 中国人民解放军第二炮兵总医院; 神经内科