摘要

目的观察帕瑞昔布钠对大鼠骨代谢的影响及氯胺酮对其的干预作用。方法将32只SD大鼠随机分为4组(n=8):对照组(Control组)、静脉麻醉药组(Ketamine组)、选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂组(Parecoxib组)、静脉麻醉药预处理组(Keta+Pare组)。每日给药,早晚间隔12 h,各1次,连续3 d。给药完成后7、14、35 d,分别测量骨密度及骨钙素。结果 7 d时骨密度测量结果(g/cm~2),各组间比较差异无统计学意义(F=1.802,P>0.05);14 d时骨密度测量结果,各组间比较差异无统计学意义(F=2.699,P>0.05);35 d时骨密度测量结果,以上各组分别为0.1444±0.0036、0.1426±0.0024、0.1377±0.0005以及0.1308±0.0066,各组间差异有统计学意义(F=15.258,P<0.05),经LSD两两比较,选择性COX-2抑制剂组与其他组间差异有统计学意义(P<0.05);静脉麻醉药预处理组与其他各组之间差异有统计学意义(P<0.05);对照组及静脉麻醉药组组间差异无统计学意义(P>0.05)。7 d时骨钙素测量结果(个/视野),以上各组分别为222.500±9.607、229.830±6.795、226.830±12.828以及115.830±11.125,静脉麻醉药预处理组与其他3组间差异有统计学意义(F=172.335,P<0.05);14 d时骨钙素测量结果,以上各组分别为229.830±5.193、221.670±16.884、85.500±15.592以及223.670±34.256,选择性COX-2抑制剂组与其他3组差异有统计学意义(F=67.768,P<0.05);35 d时骨钙素测量结果,以上各组分别为231.170±72.486、221.000±51.166、100.500±14.053以及101.500±8.643,选择性COX-2抑制剂组及静脉麻醉药预处理组与对照组及静脉麻醉药组比较差异有统计学意义(F=15.420,P<0.05)。结论使用帕瑞昔布钠对大鼠骨密度和骨钙素水平都产生了一定的抑制作用,对骨愈合产生不良影响,氯胺酮可能会发挥协同效应,加重这一过程。