重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效观察

作者：张爱真; 王晓莉; 石明芝; 王钦红; 王会丽

来源：医药论坛杂志, 2018, 39(05): 48-50.

• 重组人生长激素
• 矮小症
• 疗效观察

目的探讨重组人生长激素(rhGH)在不同病因矮小症患儿治疗中的临床疗效。方法回顾性分析2015年4月—2017年5月在许昌儿童医院小儿内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿98例,其中生长激素缺乏症(GHD)患儿36例,特发性矮小(ISS)患儿54例,宫内发育迟缓(SGA)患儿6例,特纳综合征(TS)患儿2例,rhGH治疗12年,观察不同病因矮小症患儿身高变化,年生长速度,骨龄等的差异及不良反应。结果 98例矮小患者治疗后的身高及生长速度较治疗前有明显增长,生长激素的促生长效果明显,第1年身高增长最快,分别达到(11.12±2.46)、(9.63±1.75)、(9.51±1.84)、(8.45±1.83)cm/年。重组人生长激素治疗后骨龄及第二性征无明显变化,患者前后的甲状腺功能、血尿常规均正常。结论重组人生长激素在生长激素缺乏症、特发性矮小、宫内发育迟缓、特纳综合征患儿等矮小患儿治疗中有明显促生长作用,矮小症病因不同,治疗效果有差异。