河南地区248例儿童急性淋巴细胞白血病融合基因类型分析

作者：徐一卓; 王西阁^*; 陈力溶

来源：郑州大学学报(医学版), 2019, 54(03): 470-473.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2019.01.014

• 儿童
• 急性淋巴细胞白血病
• 白血病融合基因
• 河南省

目的:分析河南地区儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的常见白血病融合基因类型。方法:回顾性分析248例河南地区初诊ALL患儿的资料,应用多重巢式RT-PCR技术检测常见的15种ALL融合基因。结果:患儿男女比例为1. 38∶1,各年龄组患儿性别分布差异均无统计学意义(P=0. 568)。白血病基因阳性率39. 5%(98/248),E2A/PBX1阳性19 (7. 7%)例,BCR/ABL阳性22 (8. 9%)例,ETV6/RUNX1阳性26 (10. 5%)例,MLL阳性18(7. 3%)例,SIL/TAL1阳性8(3. 2%)例。不同年龄组白血病融合基因阳性率差异有统计学意义(P <0. 05),<1岁组MLL阳性率(20. 0%)最高,1～10岁组ETV6/RUNX1阳性率(14. 3%)最高;> 10岁组BCR/ABL阳性率(16. 9%)最高。结论:河南地区儿童ALL的常见突变基因类型与文献报道基本相符。

• 单位
  郑州大学第三附属医院