黄芪-莪术-重楼配伍降低血管内皮通透性抑制结肠癌转移作用的研究

作者：刘甜甜; 卞勇; 关汉卿; 梁研; 郭文晖; 余倩慧; 唐德才^*

来源：南京中医药大学学报(自然科学版), 2022, 38(02): 115-121.

DOI：10.14148/j.issn.1672-0482.2022.0115

• 黄芪-莪术-重楼配伍
• 结肠癌
• 血管通透
• 共培养
• 紧密连接

目的 观察黄芪-莪术-重楼配伍对人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)通透性与细胞紧密连接的影响及其抑制人结肠癌细胞系(HCT116)血行转移的作用机制。方法 制备空白对照血清和黄芪-莪术-重楼配伍含药血清。构建HUVEC-HCT116共培养体系，实验分为共培养模型组，黄芪-莪术-重楼配伍低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g·kg-1)组。另设HUVEC单培养对照组。CCK-8法检测细胞增殖；FITC-dextran法、Transwell法检测HUVEC通透性与HCT116跨内皮迁移数量；免疫荧光法检测ZO-1蛋白的分布；Western blot法检测RhoA、ROCK及ZO-1蛋白表达量。结果 黄芪-莪术-重楼配伍不同剂量含药血清处理48 h后，HUVEC增殖均显著减少(P<0.01)。与单培养对照组相比，共培养模型组FITC-dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量明显增加(P<0.01),ZO-1蛋白表达下调(P<0.01),RhoA、ROCK蛋白表达上调(P<0.01);与共培养模型组相比，黄芪-莪术-重楼配伍各剂量组FITC-Dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量均减少(P<0.05),ZO-1蛋白表达上调(P<0.05),RhoA、ROCK蛋白表达下调(P<0.05),且呈现剂量依赖性。结论 黄芪-莪术-重楼配伍可能通过抑制RhoA/ROCK通路调控HUVEC紧密连接相关蛋白ZO-1的表达，降低血管内皮通透性，进而抑制结肠癌血行转移。

• 单位
  南京中医药大学