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摘要
目的：基于网络药理学和分子对接技术探究半夏治疗肺癌的关键作用靶点。方法：在TCMSP数据库中检索半夏的活性成分和靶点，以“lung cancer”为关键词在DisGeNET数据库检索，物种为“Homo sapiens”，检索出肺癌的相关基因，构建靶标蛋白互作（PPI）网络。分别在Metascape平台和HIPLOT数据库平台对核心靶点进行分析，将物种设置为人，进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，并用AutoDock Tools进行分子对接验证。结果：通过TCMSP数据库，检索到半夏活性化合物13种，潜在基因97个靶点。半夏治疗肺癌潜在作用靶点39个，主要有TP53、AKT1、HIF-1α和VEGFA等。按照P <0.05进行筛选，GO功能富集分析涉及对氧化应激、活性氧、缺氧反应等生物过程，细胞组分及分子功能主要涉及蛋白激酶调节活性、激酶调节活性、蛋白磷酸酶2A结合、过氧化物酶活性、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物和蛋白激酶复合物等。KEGG信号通路富集分析，按照P <0.05进行筛选，主要涉及癌症通路、肿瘤蛋白多糖、PI3K/Akt信号通路、癌症的MicroRNAs、癌症中的转录失调和化学致癌等信号通路。分子对接显示，核心成分与靶点具有良好的对接活性。结论：半夏在治疗肺癌的过程中涉及到多个活性成分、多个作用靶点及多个信号通路。本研究初步明确了半夏可能通过调控信号通路、增强化疗药物敏感性和抗化疗耐药等方面来抑制肿瘤的发生、增殖、侵袭和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而起到防治肺癌的作用。
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