摘要
目的:研究短干扰RNA(siRNA)对K562细胞中c-kit基因表达的影响。方法:构建针对c-kit基因的shRNA表达质粒pSilencer-kit,在脂质体介导下转染人白血病细胞系K562,应用RT-PCR检测c-kit mRNA水平变化,并将转染后的K562细胞注射裸小鼠体内检测成瘤能力的变化。结果:重组体pSilencer-kit转染细胞后显著下调c-kit mRNA水平及其在裸鼠体内成瘤能力,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:利用RNA干扰技术能有效抑制靶基因c-kit的表达,为肿瘤的基因治疗提供新思路。
-
单位实验血液学国家重点实验室