摘要
目的克隆人Noxa基因,构建真核表达质粒pcDNA-Noxa,将重组质粒pcDNA-Noxa转染人肺癌A549细胞株,并观察重组质粒pcDNA-Noxa诱导A549细胞凋亡的作用。方法使用RT-PCR的方法扩增出Noxa基因,克隆至真核表达质粒pcDNA(-),构建出重组质粒pcDNA-Noxa。将重组质粒pcDNA-Noxa转染人肺癌A549细胞株,使用Western blot的方法检测Noxa基因的过表达;使用Hoechst 33258染色,观察A549细胞的凋亡;使用MTT法检测细胞活力。结果经酶切和测序鉴定,重组质粒pcDNA-Noxa构建成功。Western blot检测出Noxa基...
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