肺力咳合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

作者：黄容; 肖嘉

来源：药品评价, 2023, 20(02): 183-186.

DOI：10.19939/j.cnki.1672-2809.2023.02.15

• 肺疾病
• 慢性阻塞性
• 肺力咳合剂
• 血清学指标
• 运动耐量
• 倍氯米松

目的 探讨肺力咳合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选择2021年1月至2022年8月宜春市中医院收治的AECOPD患者60例，随机分为两组。对照组30例采用西药治疗，观察组30例加用肺力咳合剂治疗。比较两组症状改善时间、血清学指标、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（m MRC）评分、自我评估测试问卷（CAT）评分及运动耐量、生活质量，并观察药物安全性。结果 观察组喘息消失时间为（3.66±0.96）d、咳痰缓解时间为（4.07±1.22）d、咳嗽缓解时间为（4.39±1.43）d、哮鸣音缓解时间为（6.11±1.39）d，均短于对照组的（5.17±1.55）d、（6.58±1.49）d、（7.04±1.86）d、（7.67±2.84）d，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清学指标低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后m MRC评分为（1.14±0.37）分、CAT评分为（10.39±2.31）分，均低于对照组的（2.54±0.58）分、（17.65±3.48）分，6 min步行试验（6MWT）为（311.71±48.50）m、健康调查简表（SF-36）评分为（78.34±9.35）分，高于对照组的（279.34±44.72）m（、71.15±12.24）分，差异有统计学意义（P<0.05）。两组药物安全性均理想，未见明显不良反应。结论 AECOPD患者采用肺力咳合剂联合西药治疗利于促进患者转归，加快症状缓解，使气道炎症反应明显减轻，改善运动耐量及生活质量，值得临床广泛应用。

• 单位
  宜春市中医院