摘要
目的:探讨KRAS基因突变与直肠癌病理特征的关系。方法:收集2013年1月至2017年12月在西安医学院第二附属医院手术切除的135例直肠癌患者的肿瘤标本,采用聚合酶链反应—短串联重复序列检测其肿瘤组织中KRAS基因第2号外显子突变情况,分析突变与患者临床病理特征的关系。结果:135例患者中,有41例(30.37%)发生KRAS基因突变。突变类型以第12位密码子GGT>GAT为主,占46.34%。年龄≥60岁者,KRAS基因突变发生率明显高于年龄<60岁者(P<0.05)。在伴淋巴结转移患者中,原发灶与淋巴结转移灶的KRAS基因突变发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),34.15%突变类型检出结果不一致。在伴远处转移患者中,原发灶与远处转移灶的KRAS基因突变发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),7.14%突变类型结果不一致。结论:直肠癌患者中,KRAS基因突变率较高,年龄≥60岁者更容易检出KRAS基因突变;KRAS基因突变在直肠癌原发灶及远处转移灶中一致性较高。
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单位西安交通大学第一附属医院; 西安医学院第二附属医院