替代对照品内加入法测定复方甘草片中的甘草苷和甘草酸

作者：魏长勇; 余敏灵^*

来源：华西药学杂志, 2020, 35(04): 442-446.

DOI：10.13375/j.cnki.wcjps.2020.04.021

• 替代对照品
• 内加入法
• 相对校正因子
• 高效液相色谱法
• 复方甘草片
• 甘草苷
• 甘草酸
• 橙皮苷
• 含量测定

目的采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调p H2.5)为流动相,梯度洗脱,甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的检测波长分别为276、284、252 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。结果33.22～498.30 ng甘草苷、49.35～740.20 ng橙皮苷、0.4330～6.4951μg甘草酸铵与其峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.82%、99.05%。结论所用方法经济、快速、实用,可用于复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量测定。