<正>瑞士Debiopharm公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Debio 1143突破性药物资格(BTD),结合当前的标准方案——以顺铂为基础的化放疗(CRT),治疗确诊为先前未治疗的、不可切除性局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LASCCHN)患者。在过去的25年里,还没有新批准的治疗方法来治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)患者。