蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定

作者：晏媛; 许重远; 刘世霆; 金星; 陈志良

来源：华西药学杂志, 2004, (05): 344-347.

DOI：10.13375/j.cnki.wcjps.2004.05.007

• 蒲公英
• 咖啡酸
• 高效液相色谱
• 指纹图谱
• 乙酸乙酯部位

目的　运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法。方法　采用RP -HPLC方法 ,HypersilBDSC18分析柱 (5μm ,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相A为乙腈 ,流动相B为磷酸盐缓冲液 (磷酸调pH为 3.7) ;梯度洗脱时间为 0、38、4 0min时 ,A(% )分别为 5 %、75 %、75 % ;柱温 35℃ ;流速 0 .7ml·min-l;检测波长 32 3nm。对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析 ,并对有效成分咖啡酸进行定量测定。结果　在色谱条件下 ,11份不同蒲公英药材中 ,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的共有峰 ,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较 ,3号峰和 6号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸 ,蒲公英药材中咖啡酸的含量为 0 .0 15 %～ 0 .0 4 0 %。结论　蒲公英乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性 ,可用于蒲公英及其制剂的质量控制

• 单位
  第一军医大学南方医院