尖锐湿疣组织中HPV型别检测及HPV11型L1基因的克隆与测序

作者：庄敏; 谷鸿喜; 魏兰兰; 刘希君; 李迪; 崔洪波; 孔卫兰

来源：中国皮肤性病学杂志, 2005, 19(09): 519-521.

DOI：10.3969/j.issn.1001-7089.2005.09.003

• 尖锐湿疣
• 人乳头瘤病毒
• L1基因

目的分析黑龙江地区尖锐湿疣组织感染的HPV型别分布情况,并对HPV11型流行株L1基因进行克隆和测序,检测序列变异情况。方法提取30例尖锐湿疣组织标本中的DNA,用HPVL1区通用引物及特异性HPV6b,11,16,18型引物进行PCR扩增,分析尖锐湿疣组织中感染的HPV型别分布。对其中4株HPV11型阳性标本L1基因,经酶切、连接,分别构建pSP73-HPV11L1重组质粒,并对其L1片段进行测序。结果30例标本中,HPV6b和11型感染数分别为11例,各占36.7%;有2例合并HPV6b/11/16型的混合感染,占总病例数的6.7%;1例HPV16型单独感染,未鉴定出HPV18型感染,其他型别5例。pSP73HPV11L1重组质粒测序后,4株HPV11L1基因序列完全一致,可认为是黑龙江省流行株。其序列与原始株序列相比,仅发现了两处同义点突变。结论黑龙江地区尖锐湿疣组织中HPVDNA检出率为100%,以6b和11型为主,偶见高危型别16型感染。克隆测序表明黑龙江省流行株HPV11型L1基因高度保守。

• 单位
  哈尔滨医科大学; 哈尔滨医科大学附属第一医院