目的探讨参与脑缺血/低氧预适应(I/HPC)形成的cPKC!II,",nPKC#特异性信号网络和参与I/HPC脑神经保护作用的功能模块。方法在蛋白质组学技术鉴定出参与脑I/HPC形成机制的cPKC!II、"和nPKC#相互作用蛋白基础上,利用通路富集、网络构建等生物信息学方法,分析特异性信号通路。结论 PKC亚型共同调控代谢相关通路。