全球新型冠状病毒肺炎临床研究注册信息的分析与思考

作者：渠田田; 冯铁男; 姜嘉媛; 张帆; 钱碧云^*

来源：上海交通大学学报 (医学版), 2020, 40(06): 707-712.

• 新型冠状病毒
• 临床研究注册
• 注册特征
• 研究设计

目的·通过分析已注册临床研究的注册特征,发现针对新型冠状病毒SARS-CoV-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2)开展的临床研究的科学性及可行性问题,为后续研究注册的良好管理提供借鉴。方法·制定新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的检索关键词,于中国临床试验注册中心与ClinicalTrials官方网站进行检索。对注册信息中的伦理状况、入组人数、预计用时、分组数量、介入方式、研究终点类型、撤销情况、随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)、研究分期、注册类型、分布省份、入组患者病情等注册特征进行归纳,并采用IBM SPSS 22.0软件对上述特征进行统计分析。结果·共计收集400项COVID-19注册临床研究。其中,有59项研究未通过伦理审批,15项研究已撤销,303项研究分期不明确,该3个特征在2个官方网站间的差异均具有统计学意义(均P<0.05);有14项研究入组人数超过1 000人,189项研究预计用时超过6个月,22项研究分组数量超过4组,且该3个特征在2个官方网站间差异均无统计学意义;仅有15项研究为企业主导发起;同时,多数研究分布在湖北省。结论·中国研究者发起COVID-19临床研究的注册意识有所增强,但通过整理分析注册信息发现,临床研究存在设计不严谨的问题,需加强研究注册的质量管理,增强研究设计的方法学论证。

• 单位
  上海交通大学