目的:探讨鸡贫血病病毒VP1基因的克隆方法与效果。方法:从组织病料中提取鸡贫血病病毒核酸,根据GenBank上发表的序列设计两对引物,扩增基因片段,然后分别将其克隆到原核表达栽体pMXB10上,经PCR和酶切鉴定。结果:PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析,分别在690BP和790bp有特异性产物出现。对重组质粒PMXB10VP1A和PMXB10VP1B进行酶切鉴定,与预期结果相同。结论:鸡贫血病病毒VP1基因的克隆成功有效。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
