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摘要
目的 探讨川陈皮素（NOB）对慢传输型便秘（STC）小鼠的治疗作用及其机制。方法 随机将小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组（莫沙必利，2.5 mg·kg-1）及NOB低、中、高剂量组（10、20、40 mg·kg-1），每组12只。模型组和给药组均采用盐酸洛哌丁胺诱导STC小鼠模型，造模成功后给予相应药物灌胃处理，每天1次，共2周。检测各组小鼠24 h内排便量、粪便含水量、肠道推进率及结肠肌电变化；HE染色观察各组小鼠结肠组织病理学变化；ELISA法检测各组小鼠结肠组织中5-羟色胺（5-HT）、血管活性肽（VIP）、一氧化氮（NO）含量及一氧化氮合酶（NOS）活性；Western blot检测各组小鼠结肠组织中干细胞因子（SCF）和酪氨酸激酶受体（c-kit）蛋白表达水平。结果 与正常组比较，模型组小鼠结肠损伤明显，24 h排便量、粪便含水量、肠道推进率、结肠肌电慢波振幅及结肠组织中SCF和c-kit蛋白表达均显著降低（P<0.05），而结肠肌电慢波频率、结肠组织中5-HT、VIP、NO和NOS水平显著升高（P<0.05）；与模型组比较，NOB中、高剂量组及阳性对照组小鼠结肠损伤减轻，24 h内排便量、肠道推进率、结肠肌电慢波振幅及结肠组织中SCF和c-kit蛋白表达均显著升高（P<0.05），而结肠肌电慢波频率及结肠组织中5-HT、VIP、NO和NOS水平均显著降低（P<0.05），而NOB低剂量组以上指标无显著性差异（P>0.05）。结论 NOB可通过调节结肠肌电、增强肠道神经传递、促进肠道推进，从而改善STC小鼠排便情况，其作用机制可能与上调SCF和c-kit蛋白表达有关。
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