白介素33及其受体ST2与心脏重塑关系的研究进展

作者：韩璐; 黄铁军; 马雅琪; 余良主; 程梦琳^*

来源：湖北科技学院学报(医学版), 2022, 36(05): 448-451.

DOI：10.16751/j.cnki.2095-4646.2022.05.0448

• 心脏重塑
• 白介素33
• ST2
• 心肌梗死

心脏重塑是心肌梗死、高血压、糖尿病等多种心血管疾病共有的病理过程，其特征性改变主要表现为心肌细胞肥大、凋亡、间质纤维化等，是增加心血管意外的发病率和死亡率的独立危险因子。目前，由于心脏重塑的具体发病机制仍不明确，导致在有效防治上存在困难，因此，有必要寻找针对心脏重塑的新治疗靶点。炎症因子白介素33(IL-33)及其膜结合型受体肿瘤发生抑制蛋白2(ST2)通过抑制心肌细胞肥大、凋亡及纤维化而对心脏具有保护性作用；可溶性ST2受体(sST2)作为诱骗受体，则阻断IL-33/ST2的心脏保护作用。ST2被认为是急性冠脉综合征和心衰发生重塑的重要标记物，因此，IL-33/ST2轴是心脏重塑预防与治疗的重要靶点。本文主要阐述IL-33/ST2轴与心脏重塑发生的关系及其机制，为设计针对心脏重塑的治疗策略提供新的靶点与思路。

• 单位
  基础医学院; 湖北科技学院