吉西他滨联合奥沙利铂治疗IVB期、复发及持续性宫颈癌疗效及毒性

作者：陈兴贵; 周和超; 余盈; 易小琼; 杨志诚; 王玉洲; 张英; 余忠华

来源：齐齐哈尔医学院学报, 2014, 35(13): 1914-1915.

• 吉西他滨
• 奥沙利铂
• 宫颈癌
• 化疗
• Ⅱ期临床试验

目的本Ⅱ期临床研究探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗IVB期,复发性及持续性宫颈癌的疗效及毒性。方法所有患者需有可测量病灶,且经病理学证实为宫颈鳞癌。具体化疗方案为:吉西他滨1000 mg/m2,滴注30分钟以上;奥沙利铂100 mg/m2,滴注2小时以上。每两周重复,无反应者最多给予6程化疗,有反应者最多12程化疗。结果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入组研究,27例(96.4%)可进行疗效及毒性评价。总反应率为33.3%(1例CR,8例PR)。剂量限制性毒性为血液学毒性,3/4级中性粒细胞降低5例(18.5%)及3级贫血2例(7.4%),无粒缺性发热及3/4级血小板下降。非血液学毒性以1/2级常见,3级神经毒性2例(7.4%),无4级神经毒性。中位无进展生存期为5.8个月(95%CI,4.06.8个月)。结论吉西他滨联合奥沙利铂双周方案是治疗IVB期、复发性及持续性宫颈癌的有效方案,给药便利及毒性可耐受,值得进一步开展Ⅲ期临床试验。

• 单位
  广东医学院附属医院