不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效分析

作者：殷建; 杨松伟; 张玮^*

来源：贵州医药, 2019, 43(06): 900-901.

• 急性脑梗死
• 重组人组织纤溶酶原激活剂
• 瑞舒伐他汀
• 溶栓治疗

目的分析不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者80例,按照所采用的瑞舒伐他汀剂量将其分为高剂量组和低剂量组,各40例。两组患者均予对症治疗完成溶栓治疗后,均给予瑞舒伐他汀口服治疗,高剂量组采用20 mg/d剂量治疗,低剂量组采用10 mg/d治疗,连续治疗30 d。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS),完成治疗后评价两组患者临床疗效,收集两组患者治疗期间药物不良反应及并发症情况并比较。结果治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05);高剂量组临床总有效率明显高于低剂量组(P<0.05);两组死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组患者治疗期间药物不良反应率高于低剂量组(P<0.05),高剂量组并发症发生率低于低剂量组(P<0.05)。结论 rt-PA联合高剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者,可明显提升患者神经功能及临床疗效,降低治疗期间并发症发生率,但会增加患者药物不良反应率,从患者生存获益率考虑,高剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死患者预后具有一定的临床价值。

• 单位
  神经内科