参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床效果研究

作者：燕军; 程明月; 段洋; 王志荣^*; 冯辉; 谢冰

来源：现代生物医学进展, 2018, 18(22): 4294-4297.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2018.22.021

• 参麦注射液
• 阿替普酶
• 急性心肌梗死
• 临床效果

目的:研究参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床效果。方法:选择2015年1月～2016年12月在我院进行诊治的急性心肌梗死患者98例,随机分为两组,每组各49例。对照组静脉滴注阿替普酶100 mg治疗,于90 min内滴注完毕,先静脉推注15 mg,再于30 min内静脉滴注50 mg阿替普酶,最后于60 min内静脉滴注35 mg,每天1次;观察组联合静脉滴注参麦注射液治疗,每次100 mL,每天1次。比较两组的临床治疗效果,治疗前后左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度等心功能指标及血清心肌肌钙蛋白I(c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶以及(SOD)内皮素1(ET-1)水平的变化。随访半年,观察两组的预后情况(再梗死、梗死后心绞痛、血管再通以及冠脉血栓的发生率)。结果:治疗后,观察组的有效率为91.83%(45/49),明显高于对照组[71.43%(35/49)](P<0.05);两组的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组的血清TnI、CK-MB、ET-1水平均较治疗前明显降低(P<0.05),血清SOD水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组以上指标的改善情况较对照组更为明显(P<0.05);观察组再梗死、梗死后心绞痛以及冠脉血栓的发生率均明显低于对照组(P<0.05),血管再通的发生明显高于对照组(P<0.05)。结论:与单独使用阿替普酶对比,参麦注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死临床疗效和安全性较好。

• 单位
  徐州医科大学