爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究

作者：卢转飞; 徐雪明; 陈明聪; 何桂芬

来源：实用药物与临床, 2014, 17(09): 1162-1165.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.2014.09.054

• 爱必妥
• CDDP化疗方案
• 恶性原发性肝癌
• 甲胎蛋白
• 缓解率

目的探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年12月来我院就诊的恶性原发性肝癌患者68例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组34例。治疗组予以静滴爱必妥,第1周初始剂量400 mg/m2,以后250 mg/m2,1次/周;联合CDDP化疗方案。对照组予以CDDP化疗方案。两组均治疗8周。观察两组患者治疗前及治疗8周后肝功能,以及治疗后的总缓解率(RR)及临床受益率(CBR),同时比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白(AFP)。结果治疗前两组患者指标无明显差异(P>0.05),治疗8周后,治疗组患者总有效率(61.76%)及临床受益率(85.29%)均明显高于对照组的35.29%及61.76%(P<0.05),而治疗组治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白明显低于对照组;同时,治疗8周后,治疗组患者的肝功能明显优于对照组(P<0.05)。两组患者均无皮肤过敏症状及消化道不适等不良反应。结论相比于仅采用CDDP化疗方案来治疗恶性原发性肝癌,应用爱必妥联合CDDP化疗方案能更好地缓解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治疗的总体效果,值得临床推广使用。

• 单位
  复旦大学附属肿瘤医院