小鼠结直肠自发肿瘤模型的建立

作者：时洪凯; 王毅; 陈燕; 陆振虞

来源：现代生物医学进展, 2007, 7(5): 714-717.

DOI：10.3969/j.issn.1673-6273.2007.05.024

• 结直肠肿瘤
• 基因
• APC
• BubR1
• 动物模型

目的:建立小鼠结直肠自发肿瘤模型.方法:用雄性ApcMin/+基因突变小鼠与雌性BubR1+/-基因敲除小鼠交配.得到的子代小鼠,按基因型分为Wild Type,BubR1+/-,ApcMin/+,和BubR1+/-ApcMin/+4组,每组7只,观察各组肠组织肿瘤数目、大小和位置,行HE染色后观察病理学改变,并用免疫组化染色法研究各组结直肠β-catenin的表达.结果:①BubR1+/-ApcMin/+组小鼠结直肠肿瘤的发病率显著增加,较ApcMin/+组有显著差异(P=0.008).②BubR1或Apc单独缺失组小鼠结直肠中β-catenin蛋白除在细胞膜表达外,在细胞质也有弱阳性表达;而BubR1+/-ApcMin/+组小鼠结直肠β-catenin的表达水平明显增高,且多为细胞质表达和(或)膜浆共表达,部分合并细胞核表达.结论建立小鼠结直肠自发肿瘤模型对于筛选抗肿瘤药物和研究肿瘤发生机制具一定的应用价值.

• 单位
  上海交通大学