摘要
[目的]评价复合可诱导DBM的同种异体骨垫在颈椎前路融合术中的临床疗效。[方法]在12例(男6例,女6例)行颈椎前路减压椎间融合患者中,应用自行研制的复合可诱导DBM同种异体骨垫作为融合介质,融合14个节段,其中外伤性颈椎不稳10例,脊髓型颈椎病2例。根据术前术后椎间隙高度、颈椎前凸Cobb角、JOA评分、融合时间、体温变化及伤口愈合情况,分析评价临床疗效。[结果]患者术后即刻椎间隙高度、颈椎前凸角、椎间前凸角与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而末次随访时与术后即刻比较,差异无统计学意义(P>0.05)。X线片及CT示所有病变椎间隙均达到骨性融合,平均融合时间3.8个月,动态照片...
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单位武汉大学中南医院