转基因敲除TRA1/TRPV1离子通道表达在慢性胰腺炎疼痛中的调控作用

作者：毕凌波; 尹翠^*; 张奉明; 顾佳慧; 李捷; 祁小术; 张笑婷; 吴丹; 宗亚玲

来源：医学信息(上旬刊), 2020, 33(15): 65-68.

DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.15.021

• TRPA1
• TRPV1
• 慢性胰腺炎
• 疼痛

目的观察TRPA1/TRPV1通道对慢性胰腺炎疼痛的调控作用。方法选取C57野生型小鼠14只,采用随机数字表法分为空白对照组(WT-Vehicle组)和慢性胰腺炎模型组(WT-DBTC组),每组7只。另选实验室培育繁殖的C57转基因小鼠,根据基因鉴定结果,选取TRPA1基因敲除组(TRPA1-KO-DBTC组)7只和TRPV1基因敲除组(TRPV1-KO-DBTC组)10只,未造模时测定四组小鼠腹部机械痛阈和热痛阈基础值,分别在第1、7、14天经口灌胃方式对WT-DBTC组、TRPA1-KO-DBTC组和TRPV1-KO-DBTC组按体重给予8 mg/kg二丁基二氯化锡(DBTC)进行造模,每日监控体重变化。造模结束后第7天再次测定四组小鼠腹部机械痛阈和热痛阈,比较造模前和造模后各组小鼠机械痛阈和热痛阈。结果造模结束7天后,WT-DBTC组小鼠的腹部机械痛阈和热痛阈低于WT-Vehicle组(P<0.05);而TRPA1-KO-DBTC组和TRPV1-KO-DBTC组小鼠的腹部机械痛阈和热痛阈高于WT-DBTC组小鼠(P<0.05)。结论全身敲除TRPA1和TRPV1通道可以抑制慢性胰腺炎诱发的机械痛敏和热痛敏,TRPA1和TRPV1通道在慢性胰腺炎疼痛中发挥着重要作用。

• 单位
  江苏省人民医院; 山东第一医科大学