摘要
目的 分析开展药学监护对中风类中成药合理应用的影响。方法 180例中风患者,按照时间先后顺序分成无药学监护组(2021年1~6月,未开展药学监护)和药学监护组(2021年7~12月,开展药学监护),每组90例。比较两组中风类中成药的注射剂型、口服剂型、两者兼有比例;用药不合理情况(用药剂量不合理、给药方式不合理、用药配伍禁忌、药物与辨证不符、用药疗程不合理、超适应证用药);疗效指标[住院时间、出院时格拉斯哥预后(GOS)评分、出院时日常生活活动能力(ADL)评分]。结果 药学监护组中风类中成药的注射剂型比例52.22%低于无药学监护组的67.78%,口服剂型比例37.78%高于无药学监护组的23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组中风类中成药的两者兼有比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。药学监护组的用药剂量不合理比例1.11%、给药方式不合理比例0、总用药不合理比例2.22%低于无药学监护组的7.78%、5.56%、18.89%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组用药配伍禁忌、药物与辨证不符、用药疗程不合理、超适应证用药比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。药学监护组的住院时间(8.65±0.83)d短于无药学监护组的(10.92±1.05)d,出院时GOS评分(3.75±0.32)分、ADL评分(65.92±5.03)分高于无药学监护组的(3.06±0.29)、(57.31±5.16)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 开展药学监护能降低中风类中成药注射剂型使用比例,减少不合理用药发生率,提高疗效。
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单位徐州市中医院