阿戈美拉汀联合奥氮平治疗伴有抑郁症状精神分裂症的效果及安全性

作者：朱海骄; 金亚玲; 张建标^*

来源：交通医学, 2022, 36(04): 400-402.

DOI：10.19767/j.cnki.32-1412.2022.04.020

• 精神分裂症
• 抑郁症状
• 阿戈美拉汀
• 奥氮平
• 安全性

目的：探讨阿戈美拉汀联合奥氮平治疗伴有抑郁症状精神分裂症的效果及安全性。方法：伴有抑郁症状精神分裂症患者129例，随机分为观察组65例和对照组64例。观察组使用阿戈美拉汀联合奥氮平治疗，对照组单独使用奥氮平治疗，治疗观察期4周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估精神症状，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评估抑郁症状，匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评估睡眠状况，症状量表（TESS）评价药物不良事件。结果 ：治疗前观察组PANSS总分、阴性量表评分、HAMD评分和PSQI评分分别为126.200±24.889分、36.077±13.521分、13.723±2.875分和10.508±4.979分，对照组分别为129.656±24.487分、37.891±13.490分、14.063±3.070分和11.078±5.604分，两组差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗4周后观察组PANSS总分、HAMD评分和PSQI评分分别为96.290±32.210分、10.290±2.002分和6.289±6.297分，对照组分别为97.000±43.240分、12.697±4.287分和8.498±5.289分，两组PANSS总分、HAMD评分和PSQI评分较治疗前降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组PANSS阴性量表评分较治疗前下降，但差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4周后观察组HAMD评分和PSQI评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05），而两组PANSS总分和阴性量表评分的差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后观察组空腹血糖（FPG）水平较治疗前明显下降（P<0.05）；且治疗后观察组FPG低于对照组（P<0.05）。两组治疗前后及两组间ALT、AST、TG、TC、HDL和LDL水平比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。不良反应发生率观察组7.69%，对照组6.25%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿戈美拉汀联合奥氮平治疗伴有抑郁症状精神分裂症患者有效，改善抑郁症状和睡眠症状的疗效突出，安全性好。

• 单位
  南通大学