ID4基因启动子克隆及表达调控载体的构建

作者：杨波; 迟小华; 黄玉; 刘丽宏; 张峰; 卢学春; 李薇

来源：军医进修学院学报, 2010, (08): 799-801+804.

• 基因
• ID4
• 启动区(遗传学)
• 基因表达调控 Gene
• ID4
• Promoter Regions(Genetics)
• Gene Expression Regulation

目的深入研究ID4基因的表达调控机制。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ID4基因转录起始位点上游5′侧翼区约2242bp及下游5′非翻译区212bp的基因组序列,设计PCR扩增引物,采用分段扩增法,从健康人外周血中扩增获得2条长度分别为1829bp和784bp的产物片段,插入用于表达调控研究的pGL3Basic荧光素酶报告载体,实现连接,经测序鉴定。以此为基础进行亚克隆,分别获得5条5′端不等、3′端平齐的片段,插入pGL3Basic载体。结果获得了6条长度依次差别约为400bp的ID4启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。结论成功克隆了人ID4基因启动子并构建了...

• 单位
  中国人民解放军总医院; 吉林大学第一医院; 中国人民解放军第二炮兵总医院; 中国科学院北京基因组研究所