胃蛋白酶原等指标测定在胃部疾病的应用价值

作者：吴志耘; 艾玉梅

来源：中外医疗, 2016, 35(16): 12-16.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.16.012

• 胃蛋白酶原
• H.pylori Ig G抗体
• 慢性浅表性胃炎
• 慢性萎缩性胃炎
• 胃癌

目的通过测定血浆胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、和H.pylori Ig G(Hp)抗体来探讨其在胃部疾病中的联合诊断价值。方法整群选取2014年8月—2015年12月在南平市第一医院216例住院患者,根据胃镜和组织病理学检查结果将受检者分为胃癌组(74例)、慢性萎缩性胃炎组(22例)、慢性浅表性胃炎组(70例)、正常对照组(50例)。每一例均用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定空腹血浆PGⅠ、PGⅡ和G17水平,定性测定H.pylori Ig G抗体。结果1PGⅠ、PGⅡ和G-17水平在慢性浅表性胃炎[(176.50±128.55)μg/L、17.77±15.75)μg/L、(12.54±16.39)pmol/L]明显高于正常组[(107.78±25.48)μg/L、(8.13±2.79)μg/L、(4.34±3.33)pmol/L]和胃癌组[(79.59±83.37)μg/L、(9.42±10.83)μg/L、(5.20±9.91)pmol/L],组间t检验差异有统计学意义(P<0.01);2PGR(PGⅠ/PGⅡ比值)水平在慢性浅表性胃炎(12.90±6.50)高于慢性萎缩性胃炎(9.29±5.80),差异有统计学意义(P<0.05);3PGⅠ水平在胃癌(79.59±83.37)μg/L明显低于正常组(107.78±25.48)μg/L,组间t检验差异有统计学意义(P<0.01)。PGⅠ和PGⅡ水平在胃癌[(79.59±83.37)μg/L、(9.42±10.83)μg/L]低于慢性萎缩性胃炎[(165.40±144.77)μg/L、(23.40±28.89)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆PGⅠ、PGⅡ与胃黏膜炎性病变密切相关,可作为慢性浅表性胃炎初步筛查和动态疗效评价的重要辅助诊断手段;PGR可用于慢性萎缩性胃炎的筛查;PGⅠ水平显著低下可做胃镜进行胃癌筛查,有助于提高胃癌的早期诊断率。

• 单位
  福建医科大学