科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:系统评价参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、重庆维普资讯有限公司(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Embase、PubMed、Web of science和Cochrance Library数据库,搜集关于参附注射液治疗急性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年6月。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件对临床有效率、脑钠肽(BNP)、N端前脑钠肽(NT-proBNT)、左室射血分数(LVEF)左室短轴缩短分数(LVFS)、不良反应发生率等进行Meta分析。结果:最终纳入22个RCT,共1 753例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合常规西药治疗较常规西药治疗可以提高临床有效率,改善BNP、NT-proBNP、LVEF、左室短轴缩短分数(LVFS)和中医证候积分。不良反应发生率2组差异无统计学意义。结论:参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭可提高患者临床有效率,降低BNP、NT-proBNP水平,改善心功能(提高LVEF、LVFS水平),安全性较好。但受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚需要开展更多研究予以验证。
- 单位
