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摘要
目的:分析活血化瘀药物有效成分对生物转化酶的影响。方法:选取16只雄性SD大鼠,随机分为4组,每组4只,分别给予DEX色拉油混悬液、PB生理盐水溶液、β-NF色拉油混悬液、色拉油。分析大鼠血浆及肝微粒体温孵液中川芎嗪及其代谢产物的相关性。结果:在大鼠肝微粒体中诱导后的川芎嗪代谢较快,且川芎嗪在DEX、PB、DEX及对照组中的平均代谢消失率分别为(76.25±10.23)%、(19.26±7.13)%、(14.96±1.26)%、(13.49±1.34)%。强效的CYP3A抑制剂Ket能够抑制川芎嗪的代谢,其代谢率与CYP3A的特征性有着相关性。结论:川芎嗪生物转化的CYP450亚酶是CYP3A,且两者抑制或者诱导在药物中可能存在相互作用。
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