目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性.方法检索国内外9个医学数据库及9种中文期刊.采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献,进行质量评价和数据提取;对数据不能合并进行分析时,则行定性系统评价.结果共收集、纳入文献101篇,病例1364例.其中为药物严重不良反应115例(8.43%),包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等;一般不良反应1015例(