柴胡疏肝散“异病同治”消化性溃疡和冠心病网络药理学作用分析

作者：张蓓蓓; 蔡萌强; 方媛; 王晗^*

来源：辽宁中医药大学学报, 2021, 23(08): 168-174.

DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2021.08.036

• 网络药理学
• 柴胡疏肝散
• 消化性溃疡
• 冠心病
• 异病同治

目的基于网络药理学探究柴胡疏肝散"异病同治"消化性溃疡(PU)和冠心病(CHD)的药效物质基础与分子作用机制。方法利用TCMSP数据库收集柴胡疏肝散7味中药的有效化合物成分和作用靶点,通过Genecards、OMIM数据库筛选PU和CHD相关疾病靶点,将药物靶点和疾病相关靶点取交集,筛选柴胡疏肝散治疗PU和CHD的活性成分及共有靶点,使用STRING数据库和Cytoscape软件分析共有靶点的蛋白质间相互作用并筛选核心共有靶点,应用BioGPS获取核心共有靶点在器官组织的分布信息,并使用DAVID数据库对共有靶点进行基因靶标功能(GO)和通路富集(KEGG)分析。结果共筛选出121个中药化合物,对应226个靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、川陈皮素、柚皮素、豆甾醇、芒柄花素、甘草查尔酮A、β-谷甾醇是柴胡疏肝散治疗PU和CHD核心化合物;检索到PU靶点879个,CHD靶点6375个;将药物-疾病靶点交集,获得共有靶点91个,IL6、AKT1、MAPK3、VEGFA、PTGS2、JUN、CASP3等25个为核心共有靶点,主要分布在心肌细胞、肺、心脏、平滑肌、颈上神经节;GO分析获得35个生物过程、3个细胞组成、10个分子功能,KEGG富集分析筛选出83条信号通路,主要涉及免疫炎症、氧化应激、细胞增殖和凋亡、血管新生及糖脂代谢等。结论柴胡疏肝散可通过多成分、多靶点、多通路"异病同治"PU和CHD,此"同治"药效作用可能涉及免疫炎症、氧化应激、细胞增殖和凋亡、血管新生及糖脂代谢等反应过程。

• 单位
  河南中医药大学; 南京中医药大学