基于Notch信号通路研究雷公藤多苷对体外培养小鼠卵巢生殖干细胞的毒性作用及机制研究

作者：杜寒倩; 郭丽; 赵元; 李源; 李泽辉; 李佳珊; 徐盼瑜; 林娜^*; 徐颖^*

来源：中国中药杂志, 2023, 1-11.

DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20231019.402

• 雷公藤多苷
• 生殖毒性
• 卵巢生殖干细胞
• Notch信号通路
• γ-促分泌酶激动剂

以优化培养体系中生长状态良好的卵巢生殖干细胞(ovarian germline stem cells，OGSCs)为研究对象，观察雷公藤多苷(Tripterygium glycosides，TG)对OGSCs的影响，并从Notch信号通路探讨其生殖毒性的作用机制。采用cell counting kit-8(CCK-8)检测3.75、7.5、15 μg·mL-1 TG对体外培养小鼠OGSCs活力的影响；免疫荧光技术和逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR)检测3.75 μg·mL-1 TG给药后OGSCs标志物VASA基因同源类似物(mouse vasa homologue，MVH)、八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4，Oct4)蛋白和基因的表达；RT-PCR检测Notch信号通路关键分子神经源性基因Notch同源蛋白1(neurogenic locus notch homolog protein 1，Notch1)、Hes家族BHLH转录因子1(hes family BHLH transcription factor 1，Hes1)、锯齿典型Notch配体1(jagged canonical Notch ligand 1，Jagged1)基因表达；提取RNA进行转录组学分析TG干预OGSCs的作用机制。3.75 μg·mL-1 TG配伍40 ng·mL-1 Notch信号通路γ-促分泌酶激动剂(jagged canonical Notch ligand，Jagged)联合给药，采用CCK-8检测OGSCs活力水平；免疫荧光双标法检测MVH与Hes1、Notch1、Jagged1蛋白共表达。结果显示，与空白组比较，TG给药后均显著抑制OGSCs活力(P<0.01或0.001)；显著降低OGSCs标志物MVH、Oct4蛋白和基因表达(P<0.05，P<0.01或P<0.001)；显著抑制Notch1、Hes1、Jagged1基因表达(P<0.001)。转录组学分析提示，TG通过干预Notch信号通路相关配体Jagged1影响OGSCs的生长增殖。实验验证结果表明，配伍Notch信号通路γ-促分泌酶激动剂Jagged可显著缓解TG所致OGSCs活力的降低(P<0.001)；并与TG组比较，显著升高MVH/Hes1、MVH/Notch1、MVH/Jagged1蛋白共表达(P<0.01或P<0.001)。综上可知，TG可发挥γ-促分泌酶抑制剂样作用，通过下调OGSCs标志物MVH、Oct4和Notch信号通路分子Notch1、Hes1、Jagged1参与OGSCs途径介导Notch信号通路诱发生殖毒性。

• 单位
  深圳市中医院; 中国中医科学院中药研究所