奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

作者：韩笑

来源：中国现代药物应用, 2021, 15(08): 169-171.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.08.066

• 放化疗
• 奥希替尼
• 晚期非小细胞肺癌
• 血清肿瘤因子

目的评价奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 92例晚期非小细胞肺癌患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组患者采取常规放化疗治疗,观察组患者在常规放化疗基础上采用奥希替尼治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、卡氏(KPS)评分以及血清糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的71.74%(33/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻、恶心呕吐、皮肤干燥、纳差、贫血及间质性肺炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组CA125、CYFRA21-1、CEA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前KPS评分为(51.30±1.60)分,治疗后KPS评分为(85.05±3.50)分;对照组治疗前KPS评分为(51.30±1.65)分,治疗后KPS评分为(70.05±2.60)分;治疗前,两组KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌兼具安全性、有效性价值,可有效降低血清肿瘤因子水平、提高生存质量。