DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性

作者：胡志斌; 王永岗; 马红霞; 谭文; 钮菊英; 林东昕; 沈洪兵

来源：中华医学遗传学杂志, 2005, 22(04): 415-418.

DOI：10.3760/j.issn:1003-9406.2005.04.014

• 肺癌
• XPC基因
• 单核苷酸多态性
• 分子流行病学

目的探讨中国人DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性的关系。方法以社区为基础的病例对照研究。经组织学确诊的肺癌病例320例,相同地区年龄和性别频数匹配的人群对照322人,以PCR为基础的方法进行多态性检测,比较不同基因型与肺癌风险的关系,并探讨吸烟在其中的影响。结果与携带499Ala/Ala基因型者比较,携带至少1个499Val等位基因者(即Ala/Val和Val/Val基因型)肺癌风险增加1.54倍(95%CI=1.11～2.14),而同时有499和939两个位点变异等位基因者肺癌风险增加2.55倍(95%CI=1.45～4.52)。交互作用分析显示,XPC499Val变异基因型与吸烟具有超相乘模型的交互作用,同时有两个位点变异等位基因并吸烟者肺癌风险增加可高达7.36倍(95%CI=3.19～17.0)。结论XPCAla499Val和Lys939Gln多态可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关,并可显著增加吸烟对肺癌的危险性。

• 单位
  南京医科大学; 中国医学科学院; 公共卫生学院; 协和医科大学