神经肽Y基因多态性和精神分裂症的关联研究

作者：赵静; 吕钦谕; 陆颖; 胡国芹; 鲍晨曦; 朱明环; 贾思; 程小燕; 耿瑞杰; 姜雅琴; 禹顺英; 易正辉

来源：上海交通大学学报 (医学版), 2017, 37(12): 1581-1587.

• 神经肽Y
• 精神分裂症
• 关联分析
• 单核苷酸多态性

目的·探讨中国汉族人群神经肽Y(NPY)基因多态性与精神分裂症的相关性。方法·采用Taq Man探针基因分型技术对678例精神分裂症患者(病例组)及685例正常对照者(对照组)的NPY基因多态性(rs16148、rs1859290、rs16147、rs16478)进行分型。应用SHEsis在线软件比较各组间的等位基因频率、基因型频率、单倍型频率分布有无差异。结果·rs16478位点基因型频率分布在成年起病精神分裂症(AOS)组和对照组间存在边缘统计学差异(χ~2=6.66,P=0.036,P_(校正)=0.144)。在隐性模式下,rs1859290位点CC基因型的频率分布在男性病例组和对照组间差异有统计学意义(P=0.012,OR=0.97,95%CI为0.94~0.99,P_(校正)=0.048)。单倍型CCTA(由rs16148、rs1859290、rs16147、rs16478构成)的频率分布在男性AOS组和对照组间的差异有统计学意义(8.1%vs 13.2%,OR=0.57,P=0.010,P校正=0.040)。结论·在中国汉族人群中,NPY基因可能是精神分裂症的易感基因。

• 单位
  上海市虹口区精神卫生中心; 上海交通大学