摘要

目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 68例哮喘患儿,采用抽签的方法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标及症状消失时间(咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间)、住院时间、临床效果、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.66±0.13)L、用力肺活量(FVC)为(1.96±0.18)L、呼气峰值流速(PEF)为(3.94±0.47)L/s,均高于对照组患儿的(1.43±0.11)L、(1.64±0.20)L、(3.42±0.30)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难消失时间及住院时间分别为(3.41±0.23)、(4.51±0.45)、(2.62±0.18)、(7.10±0.50)d,均短于对照组患儿的(5.26±0.19)、(6.77±0.26)、(4.50±0.79)、(9.46±0.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗有效率97.1%(33/34)高于对照组的73.5%(25/34),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为5.9%(2/34),与对照组的8.8%(3/34)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够改善患儿肺功能,促进症状消失,提高治疗效果,且安全性强,临床可予以推广应用。

  • 单位
    大连市儿童医院