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摘要
通过应用吹扫的采集-气相色谱方法来测定水中的挥发性有机物,并通过多种因素的影响来进行准确的定量分析,其中包括对于样品瓶的清理和对应标准溶液的配制,在仪器的状态检验和参数分析上也有更多的分析方式。本文通过分析过程中样品瓶的清洗方式,对于样品避免被污染的情况进行阐述,并通过较长时间的保存来降低目标准确度,载气以及吹扫气的过程中也会掺入杂质,而分离度的大小也会影响峰值和峰面积的测定。对于实际分析过程中氯乙烯的回收和交叉污染进行解决方案的提供,并进一步采用选择扫描的方式进行全面分析,保障样品基体的情况进行定量因子的选择。在检测过程中则需要将分析初始温度降低到40℃以下,并且保障氯乙烯的回收率。实验室应当保证较为良好的通风环境,从而保障二氯甲烷交叉污染的避免产生,从色谱柱的最高温度来进行分子烷烃的干扰性分析,从而保障分析连续性。
