改良稀释液用于测定超出线性范围浓度雌二醇的比较分析研究

作者：李清茹; 朱婷婷; 郑云^*

来源：标记免疫分析与临床, 2022, 29(07): 1234-1237.

• 雌二醇
• 改良型稀释液
• B超

目的 改良雌二醇样本稀释液，保证准确检测超出线性范围的雌二醇样本，同时降低检测成本。方法 使用化学发光免疫分析仪(Beckman DXI800,美国)及其配套试剂(Beckman Coulter,美国)进行检测，确定目标稀释浓度范围、排除稀释液本底干扰、比较不同稀释液稀释后的检测结果，确定改良型稀释液并与临床超声检测结果进行相关性分析。结果 浓度范围在568～3 179pg/mL时，回收率均在90%～110%之间，选择该浓度范围为稀释后样本的目标浓度区间；与S0校准品相比，小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合的稀释液，E2检测均值为27pg/mL,与单纯小牛血清的65pg/mL相比，降低了稀释剂本底对样本浓度的干扰，同时又兼具经济性与容易获得性；校准品S0、小牛血清、男性混合血清、校准品S0与男性混合血清1∶1(v/v)混合稀释液以及小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合稀释液5种稀释液测定稀释后雌二醇样本的结果分别为2 241±84.0pg/mL、2 379±93.4pg/mL、1 879±55.3pg/mL、2 051±37.7pg/mL和2 084±36.8pg/mL,差异分析表明，以小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合的稀释液作为改良稀释液，可以准确测定超出线性范围的高浓度雌二醇样本；该稀释液检测结果与B超评估结果相关性良好，回归方程：Y=0.8002X+1195.1,R2=0.6418,P<0.01,雌二醇检测结果与B超检查结果的符合率为70%～130%。结论 使用小牛血清与男性混合血清1∶1(v/v)混合的稀释液作为改良稀释液，样本检测结果与卵巢B超检查的结果基本吻合，能够满足临床评估患者雌激素水平的需要，且有效降低了检测成本。

• 单位
  苏州大学附属第一医院