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摘要
目的 探讨微小RNA(miR)-216a及其靶基因SerpinB5在组织水平的表达差异,及miR-216a通过调控SerpinB5表达对不同肝癌细胞增殖的影响。方法 通过生物信息学预测并选定调控SerpinB5的miR-216a,实时聚合酶链反应验证两者在肝癌与正常组织中的表达情况；利用脂质体分别转染miR-216a模拟物和抑制剂、si-SerpinB5和pcDNA3.1-SerpinB5至HepG2和MHCC97H(简称97H)细胞中,实时聚合酶链反应和Wester-Blot检测转染前后的miR-216a和SerpinB5的表达情况,CCK8检测两者对肝癌细胞增殖的影响。结果 miR-216a在人肝癌组织的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01)；SerpinB5在人肝癌组织的表达低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01)。在HepG2与97H中,miR-216a抑制剂与过表达SerpinB5组miR-216a表达下调,与相应对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。miR-216a抑制剂与pcDNA3.1-SerpinB5组细胞增殖均低于相应对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 SerpinB5高表达能抑制肝癌细胞的增殖提示其可能具有抑癌基因作用；miR-216a可能通过负调控SerpinB5表达影响肝癌细胞增殖。
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