改良FOLFOXIRI方案在结直肠癌治疗中的效果和安全性分析

作者：汪彤^*; 王沚萱

来源：中国医学创新, 2022, 19(07): 123-127.

• 改良FOLFOXIRI方案
• 结直肠癌
• 不良反应

目的：探析改良FOLFOXIRI方案治疗结直肠癌患者的效果和安全性。方法：选取2019年1月-2020年10月鞍山市中心医院收治的70例结直肠癌患者，依据不同治疗方法将患者分为观察组和对照组，每组35例。观察组予以改良FOLFOXIRI方案治疗，对照组予以标准FOLFOXIRI方案治疗。比较两组治疗效果及不良反应的发生情况。结果：观察组客观缓解率(ORR)为60.00%(21/35)，高于对照组的34.29%(12/35)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病控制率(DCR)为88.57%(31/35)，高于对照组的74.29%(26/35)，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组Ⅲ级不良反应发生率为11.43%(4/35)，低于对照组的45.71%(16/35)，差异有统计学意义(X2=10.080,P<0.05)。观察组粒细胞减少发生率低于对照组，差异有统计学意义(X2=8.824,P<0.05)。结论：改良FOLFOXIRI方案治疗结直肠癌的近期疗效较好，且安全性较高。

• 单位
  鞍山市中心医院