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摘要
目的通过流程再造提高外来手术器械的清洗及灭菌质量,并实现可追溯要求。方法运用企业流程再造的技术和方法,对原有外来器械的处理流程中存在的问题,根据《CSSD:WS310-2009》相关规范要求,进行重组再造。结果明显改善了外来医疗器械的清洗质量不达标、灭菌后湿包等问题,完善了质量控制过程的可追溯记录,保证了外来医疗器械的终末灭菌质量。结论流程再造使外来医疗器械质量得到了保证,实现了可追溯要求,有效地保障了手术质量和病人的安全。
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单位广东省中医院珠海医院
