hsa＿circ＿0076931可能通过hsa-miR-181a-5p影响胶质瘤发生发展

作者：柯炎斌; 方泽鲁; 曹国彬; 李伟; 陀泳华; 王业忠

来源：现代生物医学进展, 2023, 23(05): 881-886.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2023.05.016

• 胶质瘤
• hsa＿circ＿0076931
• MAPK信号通路
• H4细胞
• hsa-miR-181a-5p
• DUSP5

目的：探讨hsa＿circ＿0076931在胶质瘤中的表达及其潜在分子机制。方法：通过生物信息学分析，筛选出目的基因hsa＿circ＿0076931，在H4细胞系中过表达hsa＿circ＿0076931后进行转录组测序、生物信息学分析和验证。结果：基因本体（GO）和基因组百科全书（KEGG）结果显示：差异环状RNA(circRNAs)母基因及差异信使核糖核酸（m RNA）主要参与细胞周期、细胞分裂等生物学功能以及代谢、癌症相关和MAPK等信号通路。此外，与hsa＿circ＿0076931互相作用的基因主要参与细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移等生物功能以及MAPK、PI3K-Akt、Rap1等信号通路。hsa＿circ＿0076931可以下调靶基因hsa-miR-26a-5p、hsa-miR-181a-5p和hsa-miR-34a-5p表达，上调双特异性磷酸酶5(DUSP5)、血小板衍生生长因子受体（PDGFRB）和钙通道β3亚基（CACNB3）的表达，并抑制磷酸化ERK(p-ERK)蛋白的表达。结论：hsa＿circ＿0076931可能通过吸附hsa-miR-181a-5p结合上调DUSP5的表达，从而抑制MAPK信号通路参与胶质瘤的发生发展过程。

• 单位
  广州医科大学附属第二医院