舒血宁注射液与七种输液配伍的微粒探讨

作者：褚奇星

来源：中国现代药物应用, 2014, 8(01): 123-124.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2014.01.001

• 舒血宁注射液
• 配伍
• 不溶性微粒

目的研究舒血宁注射液与7种输液配伍后的不溶性微粒情况,避免配伍应用时不溶性微粒的危害,选择出最适宜与其配伍的输液。方法运用微粒分析仪对舒血宁注射液与七种输液配伍后不同时间点微粒数进行测定,并进行对照分析。结果实验组与对照组的不溶性微粒实验数据变化近似,舒血宁注射液在七种输液中的不同直径的不溶性微粒在数量上均有所增加;与R.S、10%G.S、5%转化糖注射液配伍后10μm以上的微粒数超过了限度要求;与5%G.S、0.9%N.S、5%G.N.S以及5%果糖注射液进行配伍时,不溶性微粒数在中国药典规定范围内。结论在舒血宁注射液配液时,应选择5%G.S、0.9%N.S或5%G.N.S、5%果糖注射液做稀释溶媒为宜。

• 单位
  平顶山市第一人民医院