PBEF对缺氧/复氧处理的非小细胞肺癌细胞生长及AQP1和ENaCα表达的影响

作者：尤苗苗; 张祖磊; 许伟长; 芦潮; 龚艺; 杨威^*

来源：南昌大学学报(医学版), 2020, 60(04): 10-14+22.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2020.04.003

• 前B细胞克隆增强因子
• 缺氧/复氧
• 非小细胞肺癌
• 水通道蛋白1
• 钠通道蛋白α

目的研究前B细胞克隆增强因子(PBEF)对缺氧/复氧(H/R)处理的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生长及水通道蛋白1(AQP1)和钠通道蛋白α(ENaCα)表达的影响。方法将NSCLC A549细胞分为4组:对照组(C组)、H/R处理模型组(M组)、H/R处理+pCAGGS空载组(pCAGGS NC组)、H/R处理+pCAGGS PBEF组(pCAGGS PBEF组);通过构建pCAGGS PBEF质粒并转染到细胞中建立H/R A549细胞培养实验模型。采用qPCR和Western blot(WB)检测PBEF的表达;采用WB检测AQP1和ENaCα的表达;采用流式细胞术检测细胞凋亡。结果 M组细胞凋亡率显著高于C组(P<0.05),pCAGGS PBEF组细胞凋亡率显著高于pCAGGS NC组(P<0.05),M组和pCAGGS NC组细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。pCAGGS PBEF组细胞中AQP1和ENaCα的蛋白表达水平显着低于pCAGGS NC组(P<0.05),而C组、M组、pCAGGS NC组3组细胞中AQP1和ENaCα的蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PBEF过表达促进了H/R处理的NSCLC A549细胞凋亡,并抑制AQP1和ENaCα蛋白的表达,提示PBEF在低氧环境中可能具有辅助治疗作用。

• 单位
  江西省胸科医院; 赣南医学院第一附属医院; 南昌大学第二附属医院; 南昌大学