灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物体外抑制肿瘤细胞增殖的作用

作者：张忠; 张劲松; 唐庆九; 周帅^*; 杨焱; 冯娜; 王金艳; 刘艳芳^*

来源：食用菌学报, 2020, 27(01): 63-68.

DOI：10.16488/j.cnki.1005-9873.2020.01.007

• 灵芝β-葡聚糖
• 磷酸化
• K562
• L1210
• 抗肿瘤

采用磷酸盐法对灵芝(Ganoderma lucidum)β-葡聚糖进行磷酸化修饰,在不同反应温度下(60、70、80、90、100℃)得到灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物(PGLP1～5),随着反应温度的上升,衍生物取代度(degree of substitution, DS)逐渐增大,重均分子量(average molecular weight,Mw)逐渐下降,反应温度为100℃时取代度最大为1.02。灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物体外对肿瘤细胞K562和L1210的增殖均有抑制作用,随着取代度增加,抑制率增高,且呈浓度依赖性;取代度最大的磷酸化衍生物PGLP5(DS=1.02,Mw=0.8×104)在200μg·mL-1浓度下,对K562和L1210细胞增殖的抑制率分别为58.74%和50.05%,其IC50值分别为99.61μg·mL-1和187.52μg·mL-1。研究结果表明,灵芝β-葡聚糖磷酸化衍生物具有体外抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强弱与其取代度大小有关,取代度越大,抗肿瘤活性越强。

• 单位
  上海市农业科学院食用菌研究所; 农业部