摘要

目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡及周期的影响,探讨其抗癌作用。方法:160只SPF级雄性SD大鼠随机分8组:生理盐水组,复方蜥蜴散80、100目组,复方蜥蜴散80目+100目高、中、低剂量组,华蟾素片组,5-Fu组,每组20只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加于人SGC-7901胃癌细胞培养24h后,MTT法测定人胃癌细胞SGC-7901的增殖活性;采用Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞仪检测人胃癌细胞SGC-7901的凋亡周期。结果:与生理盐水组比较,各药物血清干预组细胞增殖显著受到抑制(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);与5-Fu组、华蟾素片组比较,各中药组OD均值显著减小(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);与复方蜥蜴散80目组、100目组比较,复方蜥蜴散80目+100目低、中、高剂量组OD均值显著减小(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05);与复方蜥蜴散80目+100目低、中剂量组比较,复方蜥蜴散80目+100目高剂量组OD均值显著减小(P<0.05),细胞总凋亡率显著增加(P<0.05),处于G1期细胞的比例显著增多(P<0.05)。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可诱导人胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡,阻滞细胞周期于G1期,有效抑制胃癌细胞生长,具有较好的抗癌作用。